原位间皮瘤病人处理应该进行多学科团队讨论，因为在病人表现为浸润性间皮瘤前常有一个长的潜伏期，然而，在平均5年的随访期，近70%原位间皮瘤将进展为浸润性间皮瘤。 原位间皮瘤的诊断在细胞学标本上不能做出，因为不能排除浸润的存在。 本病易於複發和轉移，且複發常為多灶性。 複發率為65%～77%，甚至85%，主要取決於首次切除的範圍是否充分。 45%～75%的病例可發生轉移，最常見的首發轉移部位是淋巴結(48%)，其次為肺(25%)，也可轉移至頭皮，骨和腦等組織。 幽冥氏肉瘤主要發生於小孩和年輕人，雖也可以發生於軟組織，但主要是在骨頭，常見部位為長骨，骨盆， 肋骨等。
肉瘤的組織分級大致是依據細胞分裂相的數目， 細胞組織結構，細胞分化情形，壞死情形，及黏液樣組織的多寡等。 肉瘤的組織型態與預後關係密切；因此較新的組織分級系統都將組織分類納入。 此外，腫瘤的大小、腫瘤的深度、及所在位置也往往會影響預後。 上皮樣肉瘤 位在後腹腔的肉瘤即使屬低惡性組織分級，預後往往也不好。 2.上皮樣血管內皮瘤的特徵是染色體轉位突變t（1；3）（p36；q23-25）造成的WWTR1-CAMTA1融合基因。
上皮樣肉瘤: 健康問答網關於上皮樣肉瘤的相關提問
症狀可能有疼痛、耳溢液、感覺異常、面神經麻痹、吞嚥困難、出血和牙關緊閉。 双相型：在大约30%的病例，间皮瘤具有上皮样和肉瘤样两种结构。 上皮樣肉瘤 要命名为双相型，手术标本中要求每种成分至少应占该肿瘤的10%，对肿瘤进行广泛取材将会增加双相型病例的比例。 子宫内膜样腺癌是子宫内膜癌中的一种病理类型。
轻度：上皮下1/3层内的细胞显示核增大，核质比例略增加，核型呈圆形或不规则圆形，核染色稍加深，细胞边界清楚。 核分裂少数，细胞数有增加，极性保存。 擅长：对皮肤科常见病、多发病及疑难病有独到见解及诊疗方案，擅长治疗过敏性皮肤病、病毒性皮肤病、损容性皮肤病。
上皮樣肉瘤: 上皮性腫瘤
本瘤局部複發率高，有報告達80%，另外有10%～30%的引流區淋巴結轉移，所以提倡局部行廣泛切除，並考慮行引流區淋巴結清掃。 （2）分子遺傳學 此瘤的分子研究較少，數量有限，顯示有不常見的染色體9p21、8q、5p、16q和12p缺失。 術後約有 2 ~ 3 星期會有分泌物增加的情形，若有異味及外陰搔癢、灼熱情形或合併腹痛、發燒，請回門診治療。 回家需注意陰道出血情形，一般會有少量出血 ( 3 ~ 5 天 ) ，若為延遲性出血則易發生在手術後7 ~ 14天。 術後 1 ~ 2 天內宜多加休息，兩週內應避免劇烈運動，以免傷口大量出血。
位于浅表的肿瘤，早期就引起皮肤溃疡。 结节状区域不易活动，有时有疼痛或压痛。 起初时肿块很小，位于皮下，可无任何症状。 擅长：擅长诊治皮肤科性病科各种疾病如皮炎，湿疹，病毒性皮肤病，真菌性皮肤病，细菌性皮肤病，大庖性疾病，物理性疾病，神经性皮病，结缔组织病，角化病皮肤肿瘤等等。
上皮樣肉瘤: 上皮样肉瘤怎么治疗
肾上腺血管肉瘤非常罕见，所有软组织肉瘤不足1%为血管肉瘤，少数来自于乳腺、皮肤、脾脏、骨、肾脏、甲状腺或肝脏。 血管肉瘤最常见于老年男性，当它们发生于儿童和年轻人时，预后明显差。 危险因素包括慢性淋巴水肿、暴露于聚氯乙烯、放射、太阳暴露和砷。 早期肺肉瘤樣癌患者是以手術為主的綜合治療模式，但肺肉瘤樣癌第一期病人的5年存活率僅有37%。 同時，肺肉瘤樣癌對傳統的放、化療並不敏感，十分容易復發和轉移，所以預後不良。 上皮樣肉瘤 以鉑類為基礎的聯合化療方案是非小細胞肺癌的標準輔助化療和姑息性化療常用的方案，也會被用於肺肉瘤樣癌的治療。
在性病方面擅长治疗淋病，非淋菌性尿道炎(宫颈炎)，尖锐湿疣，梅毒，生殖器疱疹等等。 分泌大量粘液的腺癌稱為粘液癌（mucinous carcinoma），又稱為膠樣癌（colloid carcinoma）。 肉眼觀，癌組織呈灰白色，濕潤，半透明如膠凍樣。 鏡下見粘液堆積在腺腔內，並可由於腺體的崩解而形成粘液池。 有時粘液聚積在癌細胞內，將核擠向一側，使癌細胞呈印戒狀，稱為印戒細胞（signet-ring cell）。 當印戒細胞構成癌的主要成分時稱為印戒細胞癌（signet-ring cell carcinoma）。
上皮樣肉瘤: 上皮樣肉瘤治療
常用的藥物有黃體素、Danazol、Gestrinone、口服避孕藥、性腺荷爾蒙刺激素類似劑。 至於藥物或手術要如何選擇，現在會認為說如果還有生育需求的話，能避免手術就避免手術，因為手術的話，多少會影響到卵巢功能，甚至造成不孕的情形。 上皮樣肉瘤 患者在外阴结节初次切除后诊为皮肤坏死，复发后再次局部切除诊为瘢痕增生，第二次复发伴局部浅表腹股沟淋巴结水肿，活检认为是肉芽肿性淋巴结炎，直至后来重新阅片时才正确诊为上皮样肉瘤。 手术通常包括切除癌细胞及其周围的健康组织以防止复发。 若疾病发展为重度，则根据癌症的大小、深度和位置进行手术切除，在极少数情况下需要切除部分受累的肢体，但外科医生会尽可能避免这种情况。 組織病理學改變：腫瘤多位於真皮、皮下及深層組織，呈不規則結節狀，可見1個或多個堅硬的結節狀物無包膜，切面有光澤，可呈魚肉樣，淡紅色、灰白色或暗黃色。
主要发生于青年男性，好发于四肢远端，尤以指屈侧、手掌、前臂屈侧及腕部多见，也可见于头，颈部及阴部。 初发皮损为真皮或皮下结节及斑块，褐红或灰 黑色，中央易发生溃疡。 四肢近侧皮损常沿筋膜面或血管、神经向心性发展，临床表现类似于淋巴管型孢子丝菌病。 深部损害附着于筋膜、腱鞘及骨膜，伴肢体肿 胀、疼痛及活动障碍。
上皮樣肉瘤: 上皮样血管肉瘤
冰糖冬瓜湯：冬瓜子30克，冰糖30克。 將冬瓜子洗淨，研成粗末，加入冰糖，沖開水1碗，放人陶罐，文火隔水炖服。 具有清熱利濕止帶之功，可用於陰癢的治療。
- 低级别上皮内瘤变和高级别上皮内瘤变，低级别上皮内瘤变相当于轻度、中度异型增生；高级别上皮内瘤变相当于重度异型增生或原位癌。
- 大部分患者無症狀，部分患者可表現為右上腹疼痛、食慾不振、厭食、噁心嘔吐、體重下降、鞏膜黃染、疲勞等。
- 出現外陰瘙癢時應積極治療，注意不使用刺激性強的藥物清洗外陰。
- 本组老年实验对象平均年龄71.6岁。
- 肉眼觀，癌組織呈灰白色，濕潤，半透明如膠凍樣。
病理学医生会对样本进行分析，以确定是否为癌症，如果是，则确定类型以及是否具有侵袭性。 上皮样肉瘤很难诊断，因为它可与其他有类似症状的疾病相混淆。 例如，皮肤上未愈合的溃疡可能会被误认为是皮肤感染。
上皮樣肉瘤: 皮膚冒出突起物！是毛囊炎、疥瘡、青春痘、粉瘤？醫師教你正確預防夏日皮膚問題
皮膚損害常與其下方的骨受累伴發，自覺癥狀從無癥狀到伴發嚴重灼熱痛。 肠上皮化生细胞来自胃固有腺体颈部未分化细胞，这部分细胞是增殖中心，具有向胃及肠上皮细胞分化的潜能。 低级别腺上皮肿瘤，腺体轻度拥挤，但大小形状相当类似，核呈梭形、基底排列规律，仅有轻度至中度核深染。
- 多形性腺瘤由腺組織、粘液樣及軟骨樣組織等多種成分混合組成。
- 腺瘤的腺體與其起源腺體不僅在結構上十分相似，而且常具睾丸腫脹有一定的分泌功能。
- 輕度：上皮下1/3層內的細胞顯示核增大，核質比例略增加，核型呈圓形或不規則圓形，核染色稍加深，細胞邊界清楚。
- 上皮膜抗原和細胞角蛋白染色通常為陰性。
- 外陰上皮樣肉瘤的組織學來源不明，由於鏡下以類似上皮樣細胞為主，故Enzinger等正式命名為上皮樣肉瘤。
35歲以下的人被診斷出他們中有約50%的骨肉瘤患者以及20%的軟組織毒瘤患者。 相比兒童，有一些例如平滑肌肉瘤、軟骨肉瘤以及胃腸道基質腫瘤的肉瘤在成人患者中更為常見。 大多數低分化骨肉瘤，包括尤文氏肉瘤和骨肉瘤在青少年和兒童中更為常見。 上皮樣肉瘤組織起源並不清楚,至今仍被歸為來源不明的軟組織腫瘤，但目前多數學者認為其可能源自一種具有多向分化潛能的原始間葉細胞,因此既可以向上皮細胞分化,也可以向肉瘤細胞分化。
