免疫系統癌症2026懶人包!(持續更新)
M1型巨噬细胞典型地表达促炎症细胞因子并促进抗肿瘤免疫反应,而M2型巨噬细胞的特点是表达抗炎性细胞因子和趋化因子,抑制CD8+T细胞活化,促进Tregs的募集,并有助于肿瘤免疫逃逸(Xue et al., 2014)。 抑制性检查点分子如PD-L1在这些细胞上的表达进一步增强了它们的免疫抑制作用(Gordon et al., 2017)。 一些研究已证明通过抑制M2型TAMs的活性并调节巨噬细胞向M1型极化可以增强对ICB的应答(Rodell et al., 2018; Zhu et al., 2019)。 然而累積過去10年的研究與臨床經驗,癌細胞對CAR-T產生抗藥性的原因,研究者已經有相當了解,將來應該可以發展出療效更佳的新一代 CAR- T細胞。 治療的副作用也期望能有改善,毒性較低,有些新的CAR- T細胞甚至有加上可以調控的裝置,例如新的Liso-cel 免疫系統癌症 (BREYANZI ) CAR- T 細胞上另外裝有EGFRt受體,如果CAR-T 細胞毒性太大,可以注射藥物 殺死CAR-T細胞。 此外,CAR-T需要取病人本身的淋巴細胞,量身訂做,所以製造過程費時費事,造價高昂,目前已在發展製造大家可以公用的CAR-T細胞,或 CAR-NK細胞,應該可以降低價格,隨時方便使用。 總之,CAR-T細胞治療目前雖然不夠完美,但是已經取得可觀的成就,可以控制甚至治癒復發難治的血液惡性病。 免疫系統癌症: 免疫力失調3部曲 醫師說關鍵原因是這個 然而,癌細胞也非常聰明,因為他們是我們自身的細胞突變而來,熟知我們身體免疫系統的運作,所以藉著與「免疫檢查點」連結,讓身體的T細胞能力受到抑制,而無法執行辨認與殲滅癌細胞的功能。 也因為了解癌細胞如此陰險的計謀,科學家們就研發了一類新的藥品-「免疫檢查點抑制劑」,以截斷癌細胞與免疫檢查點的連結,使T細胞恢復原本辨認與殲滅癌細胞的能力。 當體內出現癌細胞時,人體免疫系統的T細胞能準確地消除異常細胞,不會「誤殺」自己人。 免疫系統聰明的自我辨認功能,部分來自兩種蛋白質:「CTLA-4」和「PD-1」,它們是免疫系統中「剎車」系統,這是由艾利森與本庶佑分別研究發現的,二位在2018年共同獲得諾貝爾醫學獎殊榮。 这些研究大多处于初始阶段,但据报道,经过化疗的无法切除的NSCLC患者和TNBC患者接受抗PD-L1抗体治疗后的总体生存率均有所提高…