其它的研究则表明放射疗法（radiation therapy）可以强化检查点抑制剂释放的免疫反应。 该试验的研究发现促使美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物用于典型HL患者在干细胞移植后出现复发或恶化的治疗。 另一种是治疗性疫苗，如Provenge（sipuleucel-T），这是全球首个也是目前唯一一个获得美国FDA批准的癌症疫苗，治疗转移性前列腺癌，临床研究发现，该药物延长患者平均生存时间为至少4个月，这开创了癌症免疫治疗的新时代。 免疫療法自去年九月開放應用在肺癌治療後，確實造福部分肺癌患者。
《青囊經》成書於秦末漢初，是中國歷史上第一本有文字記載的風水經書，確立了中國「風水學」的具體思想和理論。 「地球在廣大無垠的宇宙中，不過是⼀粒塵，那我們是不是更渺小？」江老師感慨道。 2020年以來，全球飽受疫情威脅，接連而來的資源匱乏、戰爭、原物料價格上漲等等，不斷的測試我們的耐受力。 免疫癌 2023年，全新的挑戰即將展開，風水可以幫助我們找到自我的定位，度過各種精神上、感情上、事業上和健康上的危機和難關。
免疫癌: 健康醫療網
CTLA-4 發現、製造出抑制劑後，已於 2011 年獲歐美藥證，能夠有效治療黑色素瘤轉移癌。 陶秘華強調，原本罹患這種癌症的病人很少能活過一年，但臨床上長期追蹤使用 CTLA-4 抑制劑的 1,800 位病人，發現有 20% 存活超過 10 年。 治療轉移癌的困難在於，即使手術切除了可見腫瘤，仍可能有少數癌細胞早已轉移到身體其他部位。 根據臨床病例，肺跟肝是轉移癌常發生的區域，但每位病患情況不同，醫生難以判斷癌細胞往哪裡跑，只能用化學或是標靶治療，給予病患全身性的藥物，造成身體沉重的負擔。 研究者猜想，CD161+CTL亚群的存在一定程度上体现了HPV相关口咽癌“热肿瘤”的特性，可能部分解释了其预后良好的原因。
而全身性的免疫耐受和循环髓样细胞特性的改变将有助于肿瘤的转移。 随后当肿瘤细胞转移至远处的组织部位时，其周围的免疫群体也可帮助或抑制转移的形成。 免疫癌 [周刊王CTWANT] 蔡以璿醫師表示，病患最大顆的結石，大概有一公分左右，以微創腺體保留內視鏡手術引流膿瘍，移除發炎的腺體及腺體內的結石，使用唾液腺內視鏡取出在管道的石頭，手術約兩個小時完成後，加上施打抗生素的治療，小美症狀逐漸好轉，順利出院定期追蹤。 食藥署提醒，癌症免疫治療已成為新興的抗癌手段，但根據不同癌症特性，其功效也不盡相同。 建議與醫師多溝通，找出最適合的治療，逐步控制症狀，才能達到理想的治療目標。
免疫癌: Ｑ：免疫治療的種類有哪些？ 免疫治療怎麼做？
若確診為小細胞肺癌，可以選擇化療加上免疫療法藥物治療；若屬非小細胞肺癌，特別是非鱗狀細胞癌，則需要進一步做基因測試，看看有否基因突變？ 假如驗出帶有 EGFR、ALK 免疫癌 等不同基因變異，可選用針對性的標靶藥，無須接受免疫治療。 CTLA-4又称为CD152，是一种由CTLA-4基因编码的跨膜蛋白。 其可以表达在活化的效应CD4+、CD8+ T细胞以及调节T细胞上，与CD28竞争性地结合抗原提呈细胞表面的共刺激分子B7-1及B7-2，且CTLA-4与B7分子的亲和力要远高于CD28。 CD28与B7分子结合后，通过产生IL-2和抗细胞凋亡因子来促进T细胞增生。
- 為提升癌症免疫新藥的效益，健保藥物共同擬訂會議決定給付癌症免疫新藥，並以病人生物標記(PD-L1)高表現或有表現者為優先。
- Opdivo+Yervoy（OY组合）是获得监管批准的第一个双重免疫疗法。
- 研究人员和临床医生必须很好地理解在同一临床队列中使用一种检测方法与另一种检测方法的临床意义，包括单个病理实验室中使用LDT，因为在不能使用多种检测方法来测试从单个患者身上所获得的有限组织样本。
- 謹慎發言：在TNL網路沙龍，除了言論自由之外，我們期待你對自己的所有發言抱持負責任的態度。
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免疫癌: 免疫治療常見的副作用
KEYNOTE-355研究评估了帕博利珠单抗联合化疗一线治疗mTNBC的疗效，结果显示帕博利珠单抗+化疗对比单独化疗可以显著改善患者的PFS，随着PD-L1表达水平的增加，帕博利珠单抗+化疗方案治疗效果也增强。 在PD-L1 免疫癌 CPS≥10的TNBC患者中帕博利珠单抗+化疗对比单独化疗患者PFS延长将近4.1个月。 基于免疫治疗可观的治疗效果，美国FDA已批准了阿替利珠单抗或帕博利珠单抗联合化疗方案用于局部复发不可切除或转移性的PD-L1阳性TNBC患者。 治疗性疫苗主要用来强化免疫系统，增强细胞毒性T细胞对于癌细胞表面特异性肿瘤相关抗原的反应。
- 虽然不一定是相同的，但这些检测方法，以及经常使用它们的LDT，具有相似的灵敏度和检测阈值。
- 只要它们发现敌人，就会立即围住入侵者，并奋力将自己的细胞膜贴上癌细胞的细胞膜。
- 如PDAC小鼠模型的最近临床数据就显示，化疗和抗CD40激动剂抗体联合使用可有效的抗肿瘤。
虽然不一定是相同的，但这些检测方法，以及经常使用它们的LDT，具有相似的灵敏度和检测阈值。 相比之下，乳腺癌患者转移瘤中肿瘤浸润淋巴细胞的数量和PD-L1的表达（肿瘤或免疫细胞上的）均明显低于原发肿瘤样本。 在对来自非小细胞肺癌患者的大量未配对样本的分析中，肝和肾上腺转移瘤的PD-L1表达水平往往高于脑和骨转移瘤。 例如，在NSCLC患者中，来自原发肿瘤和脑转移病灶的配对样本的肿瘤（但不是免疫细胞）PD-L1的表达存在正相关。 免疫癌 然而，在另一项研究里，采用PD-L1表达最小阈值点采用5%时，有14%的配对样本被发现在肿瘤细胞的PD-L1表达不一致，这些样本获取之间的中位间隔为11个月。 对新辅助治疗前后样本免疫微环境中PD-L1表达的探索性分析已经证明了多重（multiplexed）成像和自动化分析的可行性；然而，还需要对所有相关治疗设置进行前瞻性的临床验证。
免疫癌: 治疗癌症的单克隆抗体药物：作用原理
该研究中，Opdivo+Yervoy免疫组合的安全性与先前临床研究报告的结果一致，没有新的安全信号。 陶秘華指出，免疫療法是提供晚期癌症的新選擇，但晚期補救遠遠不及早期發現、治療有效，因此定期健康檢查、腫瘤偵測依然不可少。 「以目前能偵測到的最小腫瘤來說，也已經是數億甚至更多的癌細胞，千萬不可拖延、輕視。」陶秘華提醒。 二○一三年後，癌症免疫治療的觀念獲得證實，科學家找到了癌細胞躲避免疫細胞攻擊的機制，並成功地利用藥物加以阻斷。 需要注意的是，不是所有的化疗联合免疫治疗均可以提高乳腺癌患者的生存。 在IMpassion131研究中，紫杉醇联合阿替利珠单抗未能显著改善PD-L1阳性mTNBC患者的PFS，因此2020年9月8日美国FDA发出警告提示阿替利珠单抗+紫杉醇不适用于TNBC患者的治疗。
淋巴癌分類高達六十多種，可以分為低、中、高度惡性，其中瀰漫性大型B細胞淋巴瘤屬於中高惡性，是國人淋巴癌分類中最多的一種，佔中高惡性淋巴癌約五成，病情猛烈，如果不治療只有數周到數月的生命。 英国曼彻斯特大学的免疫学教授戴维斯（Daniel Davis）表示，这是一项非常基础的研究，与实际药物还有一段距离。 由於目前尚無高確定性證據顯示其臨床益處, 因此, 針對CA-125 的抗體治療不應納入目前的標準治療中。 個案所有資料登錄完畢後，按下「確定」鍵後，即可附加病歷等相關證明之資料，檔案附加完成後，按「上傳」即完成事前審查申請作業。 以i-RECIST或mRECIST標準評定之藥物療效反應(PR、CR、SD)資料、影像檢查及報告(如胸部X光、電腦斷層或其他可作為評估的影像)，此影像證明以可測量的病灶為優先，如沒有可以測量的病灶，則可評估的病灶亦可採用。 符合i-RECIST定義(HCC患者需符合mRECIST定義)之影像檢查及報告(如胸部X光、電腦斷層或其他可作為評估的影像)，此影像證明以可測量measurable)的病灶為優先，如沒有可以測量的病灶，則可評估的病灶亦可採用。
免疫癌: 免疫力低更需疫苗護體 癌友掌握6大原則安全打疫苗
您多久接受一次单克隆抗体治疗取决于您得的癌症类型和您正在服用的药物。 一些单克隆抗体药物可以与其他治疗结合使用，例如化疗或激素疗法。 肿瘤免疫治疗可以广义地分为非特异性和肿瘤抗原特异性两大类。 非特异性的手段包括非特异性免疫刺激和免疫检验点阻断；而肿瘤抗原特异性的方法主要是各种肿瘤疫苗和过继性免疫细胞治疗。 新生的肿瘤具有较强的抗原性，较易被免疫系统识别并将其清除。 非特异的天然免疫机制（如吞噬细胞，天然杀伤细胞等）和特异的获得性免疫机制（如CD4+T细胞，CD8+T细胞）都参与这个肿瘤细胞的清除过程。
至於最根本的品質認證問題，「真的需要政府，例如衛福部趕快出面，積極推動！」他呼籲。 患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之Ｂ細胞急性淋巴性白血病（ALL）的 25 歲以下兒童和年輕成人病人。 台灣營養師程涵宇曾在其Facebook專頁分享了12款食物，有助預防大腸癌、乳癌、胃癌、前列腺癌等常見癌症。 研究人员道尔顿（Garry Dolton）对BBC表示, 这是同类研究中的第一个，以前没人这样做过。 T细胞表面的特异性受体（receptors) 能够让它们“观察到”人体细胞的化学水平，以识别异常情况而采取行动。
免疫癌: 台灣旅行趣
台大癌醫中心醫院血液腫瘤部兼任主治醫師、沛爾生醫技術長林建廷指出，相較於一般非基改免疫細胞，基改CAR-T免疫細胞療法在歐美已有3家廠商4種產品上市，是具有科學性的免疫細胞療法。 有人把目光投向了癌症中比比皆是的表观遗传改变，如果能明确影响抗肿瘤免疫应答的表观遗传机制和通路，就能设法增援正处于苦战之中的免疫治疗，找到全新的药物乃至联合治疗方案。 但不可否认的是，免疫治疗距离发展中“啃硬骨头”的阶段也越来越近，许多棘手的难题都在制约其临床疗效，例如胰腺癌等免疫“冷肿瘤”久攻不下，而T细胞耗竭等因素，也使许多患者难以实现持久病情控制和长生存。 作为癌症治疗的“第四极”，以免疫检查点抑制剂（ICIs）为代表的免疫治疗仍然发展迅猛，不仅在适应证上继续开疆拓土，药物种类也不断丰富，尤其是首个LAG-3抑制剂在2022年获批，将与PD-1/L1抑制剂和CTLA-4抑制剂并肩作战。 一开始的PET-CT和病理图片50多年的吸烟史、有呼吸困难的症状、CT做了、PET-CT做了、穿刺活检也做了、病理检查也确认了，这个老爷子就是一个非常典型的中晚期的左肺鳞癌患者。 接下来就该讨论治疗了，由于这个病人纵膈还有可疑的淋巴结转移，外科大夫和放疗科大夫争论了一番（如果确定纵膈没有淋巴结转移，那就应该首选手术；如果有转移，可以考虑同步放化疗），决定要为老爷子安排纵膈镜取活检，彻底搞明白纵膈淋巴结有没有转移。
这一决定是基于JAVELIN Bladder 100试验的结果，其试验结果表明，与最佳支持性治疗相比，使用Avelumab维持治疗的患者OS显著改善，PD-L1+疾病患者的改善更大。 然而，随后对这些药物的验证试验发现，PD-L1表达水平低且接受ICI的患者，与接受铂类化疗的患者相比，其生存结果更差。 因此，FDA将atezolizumab和pembrolizumab的批准限制在IC ≥5%、CPS ≥10且不适合顺铂治疗的患者（表1）。 与黑色素瘤相似，PD-L1表达缺失并不会排除肝细胞癌（HCC）患者仍接受抗PD-L1抗体治疗。 2020年5月，FDA批准atezolizumab加bevacizumab用于不能切除或转移性肝癌患者，这些患者之前没有接受过系统治疗，且无论PD-L1状态如何。 与PD-L1不同，大多数蛋白IHC检测，包括用于筛选患者进行内分泌治疗或曲妥珠单抗的配套诊断测试，都可以互换使用。
免疫癌: 免疫療法突破性發現：PD-1和CTLA-4抑制劑
本庶佑發現的PD-1（programmed cell death protein 1，計畫性死亡-1）和艾莉森發現的CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte antigen 4，細胞毒性T淋巴細胞抗原-4），就是讓免疫細胞「踩剎車」的蛋白質。 所以它身上有一些蛋白質（稱為「免疫檢查點」），起到「踩剎車」的作用，抑制住免疫細胞的行動。 在以结合物药物（conjugate drugs）为代表的药物中，单克隆抗体与化疗（chemotherapy）药物结合。 这赋予了抗体直接将化疗药物付诸于癌细胞上的能力，最大化地发挥化疗的作用。
为了推进免疫治疗，研究方向必须根据治疗目标（即减少疾病发病率与对抗晚期疾病）重新调整。 如PDAC小鼠模型的最近临床数据就显示，化疗和抗CD40激动剂抗体联合使用可有效的抗肿瘤。 免疫療法被視為未來治癌的曙光，目前包括抗體藥物及細胞療法兩大趨勢，抗體藥物已發展10年，而細胞療法在台灣則剛起步。
免疫癌: 免疫檢查點抑制劑：讓腫瘤內的殺手 T 細胞不再失能
这种情况引起了人们对PD-L1作为生物标志物的可靠性的质疑，特别是当PD-L1表达的位置异质性以及PD-L1表达会随着肿瘤及其免疫微环境的演变而随时间动态变化，这些可能性进一步加剧了对准确性的担忧。 PD-L1 TPS似乎是ESCC患者预后和预测的生物标志物。 来自多项研究的数据表明，在这些患者中，较高的TPS与较差的预后相关，尽管这并不是一个普遍的发现。 FDA加速批准使用化疗加pembrolizumab，并使用Keynote-355中采用的22C3伴随诊断测试作为生物标记物，这给患者管理带来了前所未有的问题。
免疫癌: 免疫治療原理
由於是免疫機制反應過度引發的炎症不良反應，曾罹患自體免疫性疾病如紅斑性狼瘡者，或曾罹患間質性肺部疾病者，有可能無法接受此類藥物的治療。 中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士和刘强教授团队根据其前期的转化研究成果设计的一项临床研究，探讨抗血管生成联合免疫治疗的无化疗方案（阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗）在晚期TNBC患者中的应用，取得了惊人的疗效。 免疫癌 数据显示阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗可以显著改善患者的疾病客观缓解率（ORR），延长患者的生存；最近的一次分析结果显示，除10%的患者失访外，20%的患者至今仍生存，OS均超过两年，其中10%的患者至今仍在持续用药，其PFS分别为38、31个月和28个月。 刘强教授还展示了基于该方案的改良版，甚至让一些晚期三阴乳腺癌患者的脑转移、肺转移或肝转移完全消失，给这些患者重新带来了生的希望。
免疫癌: 免疫治療抗癌，會有什麼副作用？長庚研究發現新曙光「效果更好」
来自小鼠模型的数据表明，TIME可通过与H因子相互作用调节补体激活的体液中年的关键因子PTX3来间接的控制单核细胞的聚集和TAM的表型。 免疫癌 TLS-TIMEs内含有大量的淋巴细胞包括幼稚和活化的常规T细胞，调节性T细胞，B细胞和突出状细胞（DC）。 癌症一直是困扰人类的一个难题，随着癌症发病率的升高和日益年轻化的趋势，新的治疗技术也在不断发展和创新。 免疫治疗随着疗效的不断提高，得到了诸多媒体的关注，开始逐渐为大众所熟知。 大多数癌症在早期就被免疫系统清除了，往往那些能够躲避免疫系统的癌症成长并对人体造成威胁。
免疫癌: · 休假30天歸來癌症消失 醫界聚焦「免疫療法」
這意味著, 刺激專一性抗癌免疫反應 (即免疫療法) 可能是治療卵巢癌的有效方法並改善罹癌婦女的治療成效。 粘蛋白1（mucin 1, MUC1）糖蛋白会在NSCLC细胞表面过度表达并异常糖基化。 癌症相关MUC1与受体酪氨酸激酶或其他细胞表面受体异常作用。 这些异常作用启动细胞内信号通路的不适当激活，促进了癌细胞的生长、增殖与生存[30, 32-36]。 Tecemotide（L-BLP25）是一种MUC1抗原特异性疫苗，能够诱导T细胞对MUC1转基因的肺癌小鼠模型和患者[38-40]的MUC1应答。
免疫评分是基于肿瘤中心（CT）和浸润边缘（IM）处淋巴细胞群的定量，特别是CD3+及CD8+T细胞。 “免疫评分”提供了一个评分系统，从较低的免疫细胞密度0分（I0）到较高的免疫细胞密度4分（I4），免疫评分越高，患者的生存时间越长。 简单的说就是对福尔马林固定的石蜡切片进行CD3和CD8的免疫染色，并扫描入电脑生成数据图像（具体见图2）。 图像的分析通过一个专门的软件完成—免疫评分分析系统（HalioDx）：首先由操作者定义肿瘤组织、健康组织及上皮后，软件能自动检测切片的组织结构。
