1）如果真係葉狀腫瘤，係會建議盡快做手術，因為始終有個可能性係惡性葉狀腫瘤。 可以試吓拎MRI報告返去比公立醫生睇，睇吓呢D額外檢查嘅資料足唔足以令醫生提早你個手術期。 幾個月通常都冇咩影響，乳房葉狀瘤講緊生長速度快，係大概講緊半年大1-2cm，對手術影響幅度好微。 相對罕見／最惡嘅腫瘤－肉瘤（sarcoma），根本微不足道，人地講緊兩三個月內大5-6cm。 叫得罕見，你唔洗擔心自己有，因為生得咁快嘅腫瘤，你唔會摸唔到／唔知道，仲慢慢坐係度上網搵資料，你會飛的去急症室，而佢都一定會收你入院。 萬一超聲波發現結果有異常情況，醫生就有機會進行俗稱「抽針」的穿刺活檢，把一支特製的針插入乳房發現問題的位置，抽取細胞樣本進行病理分析鑑定。
提到乳癌治療，我們通常會分成局部治療和全身治療兩個方面來討論。 但由於惡性葉狀瘤的轉移機率很低，絕大多數患者只要接受局部治療即可，不需要全身治療。 當您發現乳房出現以上乳癌先兆，請立即求診。 如果乳癌擴散至手臂或鎖骨附近的淋巴結，可能會在鄰近處產生腫脹或腫塊，因這些癌症症狀可能比乳房原始腫瘤更早被發現，所以也需要特別注意這類型的腫塊。 搵私家醫生, 本來就係想快靚正, 但睇黎我係想得太簡單。
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2）DNA致瘤病毒：常見的有人類乳頭狀瘤病毒（HPV）與人類上皮性腫瘤尤其是子宮頸和肛門生殖器區域的鱗狀細胞癌發生密切相關。 Epstein barr病毒（EBV）與伯基特淋巴瘤和鼻咽癌密切相關。 流行病學調查乙型肝炎與肝細胞性肝癌有密切的關係。 乳房腫瘤大小 幽門螺桿菌引起的慢性胃炎與胃低度惡性B細胞性淋巴瘤發生有關。 引起原癌基因突變的DNA結構改變有：點突變、染色體易位、基因擴增。 突變的原癌基因編碼的蛋白質與原癌基因的正常產物有結構上的不同，並失去正常產物的調節作用。
PARP抑制劑：PARP是一種細胞重要酵素，會助長因環境而造成的基因突變，由於在遺傳性乳癌患者體內，BRCA基因的功能不全，故利用PARP抑制劑藥物（如Olaparib）可進一步造成癌細胞凋亡。 臨床上可用於對一線治療產生抗藥性的擴散性三陰乳癌。 MTOR路徑抑制劑靶向藥物：醫學研究顯示mTOR路徑是乳癌細胞內，一個非常重要的細胞激活樞紐。 臨床上可透過使用Everolimus或PIK3CA抑制劑（如Alpelisib），加上抗荷爾蒙藥物作為治療方法。 乳癌病人進行荷爾蒙治療前，要先接受荷爾蒙受體測試。
乳房腫瘤大小: 乳房有硬塊？是脹奶還是腫瘤？醫：摸到「這形狀」快就醫
良性腫瘤細胞的異型性不明顯，一般與其來源組織相似。 愛女心切的媽媽，擔心女兒術後乳房變形及留下明顯疤痕，甚至主動要求用高價的達文西機器手臂手術。 經詳細解釋乳房腫瘤手術切除過程及手術方式選擇，病人決定採微創整形手術。 術中使用新式器械導光握把來輔助，導光握把的光線可以讓醫師清楚看到腫瘤位置，進行完整清除。 在腫瘤取出後，進一步微調周圍正常乳房組織，填平腫瘤取出後的凹陷處，而微創整形手術的傷口只在乳暈周圍，術後恢復乳房形狀及美觀。 雖然乳房良性腫瘤演變成癌症的機率很低，但還是有極少數可能轉為惡性，尤其是乳房切片的病理組織報告是非典型（異常）增生時，未來演變成乳癌的風險會增加，大約有 1 / 4 的機會變成惡性。
TNM 系統中的 “N” 代表淋巴結轉移的狀況。 N0 指沒有腋下淋巴結轉移，N1 指有 1-3 顆淋巴結轉移，N2 為 4-9 顆淋巴結有發現轉移現象，若有 10 顆以上淋巴結轉移，則定義為 N3。 傳統的腋下淋巴結廓清術會將胸小肌外側 及下方 的淋巴結全數清除，病理報告中所判讀的淋巴結總數至少須大於 10 顆以上，淋巴結轉移的數目才具可信性。 若手術中採行先哨淋巴結切片術，淋巴結判讀總數則不在此限。 先哨淋巴結切片術因為只有拿少數幾顆淋巴結，病理醫師可以系列細切，增加了發現顯微轉移的機會，顯微轉移亦即小於 0.2 公分的轉移部份，目前臨床意義尚未釐清。 根據美國研究顯示，自我檢查無法降低乳癌的死亡率，因為病人發現硬塊再到醫院檢查，通常已經是第二期，腫瘤大於2公分；若是沒有症狀而做檢查，篩檢是發現早期癌症的最佳途徑。
乳房腫瘤大小: 腫瘤的肉眼觀形態
腺瘤呈圓形或卵圓形，直徑以1～3cm者較為多見，亦有更小或更大者，偶可見巨大者。 表面光滑，質地堅韌，邊界清楚，與皮膚和周圍組織無粘連，活動度大，觸之有滑動感。 腫塊通常生長緩慢，可以數年無變化，但在妊娠哺乳期可迅速增大，個別的可於此時發生肉瘤變。 當纖維囊腫引起的不適症狀明顯，可以考慮藥物來減輕症狀，但如果藥物無效，或纖維囊腫大小大於1-2公分，則會評估是否需要將纖維囊腫開刀切除。 乳房腫瘤大小 至於纖維囊腫開刀費用建議諮詢看診醫師（乳房外科醫師）。 其中非增生性纖維囊腫佔了七成，最為常見，除了非典型增生型的纖維囊腫之外，其餘並不會提高乳癌的發生率。
另一方面，部分藥物也會造成乳頭分泌物增加，譬如部分的精神科藥物、避孕藥、甲狀腺藥物等這類會刺激荷爾蒙的藥物，也可能會導致乳頭出現分泌物的現象。 所以民眾就醫時，應與醫師確認有無服用相關藥物，讓醫師決定是否要停藥。 乳頭分泌物可以分為乳汁分泌物及異常分泌物，大部分乳頭分泌物為良性乳房問題，少部分才是乳癌，民眾不用過度緊張。 只是要注意，通常不正常的乳頭分泌物，會由單側乳房發現有色分泌物流出，而且持續或間歇性發生。 乳房疼痛通常發生在年紀輕的女性以及更年期婦女，賴鴻文說，大部分的乳房疼痛多是暫時性的，可能跟月經來臨有關，一般月經週期結束後會緩解；但若乳房疼痛持續超過2個星期，應該由醫師進一步評估。 才剛做完超音波檢查，再度回門診看報告（原來醫療效率可以如此迅速！）主治醫生決定幫我安排當天下午的穿刺檢查，讓我省下不少奔波時間。
乳房腫瘤大小: 乳房纖維囊腫症狀＋4大預防乳房腫塊食物：近5成女性患上乳房纖維囊腫！
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- 貝伐珠單抗（Bevacizumab）：適合三陰性乳癌病人使用的標靶治療藥物，能夠抑制癌細胞生長及腫瘤血管增生，令乳癌腫瘤缺少營養不能生長而凋亡。
- 根據瘤細胞的分化程度、排列結構和大體特點可分為三種類型：胚胎性橫紋肌肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤、多型性橫紋肌肉瘤。
- 1）腫瘤抗原可分為兩類：①只存在於腫瘤細胞而不存在與正常細胞的腫瘤特異性抗原。
- 帕妥珠單抗（Pertuzumab）：目前最新式的乳癌標靶治療藥物，與曲妥珠單抗一同使用，作為「乳癌雙標靶治療」對付HER2型乳癌，能夠有效截斷HER2蛋白的信號，令癌細胞停止繼續生長。
- 以下簡單說明在求診過程中，病患可能會遇到的有關病理報告的問題。
- 在N後會使用數字0至3去代表淋巴結受癌細胞侵襲的情況，包括範圍大小、位置、受感染的淋巴結數量，數字越大，受癌細胞感染的淋巴結就越多，情況越嚴重。
原位癌定義即癌細胞只停留於發病位置，而未有癌細胞擴散至鄰近組織。 第三期乳癌 ：腫瘤大於第二期乳癌，或/和腋下淋巴結癌有癌細胞轉移或/和入侵胸壁或乳房皮膚。 確診乳癌後，妳應該盡快接受合適的治療，因為越早開始治療，痊癒的機會越大。 不同階段的乳癌有不同的治療選擇，醫生會因應妳的情況為妳建議最適合妳的治療方案。 本網站得在不事先通知的情況下，保有隨時更新和更改本服務條款的權利。
乳房腫瘤大小: 女性健康自己顧，妳最該檢查的4大項目
目前研究雖排除纖維腺瘤演變為乳癌的可能，但纖維腺瘤若頻繁出現，或有家族病史的婦女，發生乳癌的危險率較高。 另外，國民健康局提供45歲以上婦女每兩年一次的免費攝影檢查，及早發現病灶，才能降低乳癌對生命的威脅。 第二步，抬起右上臂，左手按壓右側乳房，以乳頭為中心順時鐘檢查，由內而外摸索三至四圈；左側乳房則換右手按壓，方式亦同。 第零期：屬於原位癌，意指在乳腺管或乳小葉末端的正常細胞轉變為癌細胞，範圍侷限在乳腺管內，可說是最早期的徵兆。
觸診時可摸到硬塊且觸痛，但腫塊邊界不明顯。 乳房腫瘤大小 可以止痛藥治療，或選擇較合適的胸罩以減輕不適感。 第一， 乳腺囊腫又俗稱為水囊，是一種非增生乳房病變，較為常見於35至50歲的婦女。 水囊是由正常乳腺分泌液積聚而成，呈圓形或卵狀分佈在乳房導管末端。 這類囊腫並非病變，所以不用切除，而乳房超聲波檢查可以分辨水囊性質，複雜的囊腫有需要作活組織檢查。
乳房腫瘤大小: 腫瘤的異型性
1）膨脹性生長：是大多數良性腫瘤所表現的生長方式，腫瘤生長緩慢，不侵襲周圍組織，往往呈結節狀，有完整的包膜，與周圍組織分界明顯，對周圍的器官、組織主要是擠壓或阻塞的作用。 因為其與周圍組織分界清楚，手術容易摘除，摘除後不易複發。 誘導血管的生成能力是惡性腫瘤的生長、浸潤與轉移的前提之一。 腫瘤細胞本身和浸潤到腫瘤組織內及其周圍的炎細胞（主要是巨噬細胞）能產生一類血管生成因子，如血管內皮細胞生長因子（VEGF）和鹼性成纖維細胞生長因子（b－FGF）。
也因此，病理報告的重要性不只是知道腫瘤分類是哪一種而已，還告訴臨床醫師與病患許多可供參考的重要因子。 面對乳癌，唯有充分了解您的腫瘤型態與行為是什麼，才能知己知彼。 以下簡單說明在求診過程中，病患可能會遇到的有關病理報告的問題。 當女性體內的雌激素過多或者是黃體素過少的時候，都有可能令乳房組織產生大小不一的結節，引起疼痛，這個就是乳房纖維囊腫。
乳房腫瘤大小: 腫瘤生長的生物學
2019年的數據顯示，女性乳癌患者的年齡中位數是58歲，發病年齡亦有逐年上升的趨勢，而大約一半乳癌患者年齡在40至59歲之間，可見女性年紀越大，患上乳癌的風險就更高。 管狀腺瘤為罕見的良性乳房腫瘤，約佔良性乳房腫瘤的0.13～1.7％；而良性乳房腫瘤中最多的是纖維性腺瘤，約佔80～90％。 病期早晚 如胃癌一般5年生存率為20～30％，而早期胃癌可達90％以上。 肝癌5年生存僅20％，而小肝癌或亞臨床肝癌切除後5年生存率達72％。 8）軟骨肉瘤：起源於軟骨母細胞，好發於盆骨，年齡多在40~70歲。
纖維腺瘤增大的速度因人而差異很大：有些會變大、有些大小維持不變、有些甚至縮小。 一般增大的速度約一年增大一倍，一般的纖維腺瘤增大至2~3公分不再增大，且在停經後退化消失。 停經後的女性荷爾蒙補充治療會使它增大，懷孕期間或授乳期間亦會增大。 乳房腫瘤大小 女性乳房摸到硬塊時，最常見的原因並非乳癌，而是纖維腺瘤，所以纖維腺瘤是女性最常見的乳房腫塊。 乳房纖維腺瘤又可分為三型：一般纖維腺瘤、幼年型纖維腺瘤、巨大纖維腺瘤。
乳房腫瘤大小: 乳癌第3期
至於確實進行的週期期數、用藥份量、副作用影響，都會因癌腫瘤的大小、期數、擴散跡象等而因人而異。 三陰性乳癌較易擴散及轉移至其他身體部位，大約佔整體女性乳癌中的10-15%，在遺傳性乳癌及年輕患者中會較常見。 管腔B型：荷爾蒙受體強度弱，代表腫瘤惡性程度較高，比較容易出現擴散，一般要加入化療作為其中一種抗癌治療方法。 管腔A型：荷爾蒙受體的強度高，代表腫瘤惡性程度低，擴散速度較慢，進行抗荷爾蒙治療的效果十分明顯。 除了乳癌發生的位置外，醫生亦會為病人進行荷爾蒙(ER/PR)受體和HER2受體測試，而根據測試的反應，可以將乳癌分為不同類型。
乳房腫瘤大小: 乳房疼痛的原因
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乳房腫瘤大小: 乳癌高危一族
脂肪瘤一般無明顯癥狀，但也有引起局部疼痛癥狀者，很少惡變，手術易切除。 細胞學檢查 由於腫瘤細胞較正常細胞容易從原位脫落，故可用各種方法取得瘤細胞和組織顆粒，鑒定其性質。 例如，用濃集法收集痰、胸水、腹水或沖洗液等細胞；用拉網法收集食管和胃的脫落細胞；用印片法取得表淺的瘤體表面細胞。 還可用穿刺法取得比較深在的瘤細胞，進行細胞學檢查。
最重要的是女性應定期做乳癌檢查，乳癌高風險年齡層雖為45到55歲，政府也補助45歲以上每2年1次乳房攝影檢查，但因飲食西化，罹癌年齡層也有年輕化跡象，建議最好40歲之後每年檢查。 此外，纖維腺瘤也要觀察形狀，橢圓形最好，多屬良性，但如呈現圓形或不規則，則要進一步檢查。 尤其纖維囊腫或是纖維腺瘤大多觸摸得到，但乳癌早期不見得摸得出來，如是乳癌腫塊，等觸摸到時都已相當嚴重。 3.乳房水瘤：常見於35到50歲的女性，多為充滿液體的圓形或卵圓形，可滑動囊腫。
通常在開刀後即開始復健，在床上能做一些較為緩和的運動，主要目的是：維持肩關節與手臂的正常活動、預防胸肌萎縮或胸部塌陷、促進手臂淋巴回流以減輕腫脹麻痹。 避免太晚生育，一般認為，未生育或第一胎年齡在三十歲以後者，罹患乳癌的風險較高。 另一方面，也有研究顯示，哺餵母乳有助於減少乳癌機率。 Trastuzumab deruxtecan（T-DXd）：T-DXd是近年內研究而成的新藥，由放射治療衍生，正逐漸取代TDM-1在癌症治療上的用途。
乳房腫瘤大小: 乳腺纖維腺瘤的症状
荷爾蒙治療適用於與荷爾蒙有關的癌症，例如管腔型乳癌和HER2型卻帶有荷爾蒙受體的乳癌之治療上，人體會產生不同種類的荷爾蒙，維持身體運作的平衡。 身體各種荷爾蒙有可能影響癌細胞生長，荷爾蒙治療正是透過抑制指定類型的荷爾蒙，令癌細胞停止受荷爾蒙刺激而生長，繼而逐漸凋亡。 同樣地，在M後會使用0至1代表癌細胞的擴散情況，M0表示癌細胞沒有出現遠端轉移，M1表示癌細胞經已出現轉移，擴散至其他身體部位及組織。 由於抗藥物對正常細胞也有一定的損害，用藥後可能出現各種不良反應，常見的有：①白細胞、血小板減少，如白細胞降至3． 乳房腫瘤大小 0×109/L、血小板降至80×109／L時須暫停治療。 為預防、治療白細胞、血不板減少，可在化療同時給予鯊肝醇、利血生、核苷酸等。
乳癌好發在乳房外側上方的四分之一處，因為這個部位的乳線組織較為發達，而且面積又大，所以，發生惡性腫瘤的機會較高；其次是中央的乳頭及乳暈週圍。 乳房纖維腺瘤通常觸摸起來平滑、柔軟、界線清楚，但不太會痛，未來演變為惡性腫瘤的機會很低。 不過，一旦確診後，定期追蹤之餘，若發現有變化，仍建議局部手術切除為宜。 賴鴻文接著說，乳房疾病可以簡單區分為三大塊，第一是良性腫塊（腫瘤），這也是最常見的乳房問題，譬如纖維囊腫、纖維腺瘤、囊腫等疾病；再來是惡性腫瘤，也就是俗稱的乳癌；最後則是乳頭異常的分泌物。
部分女士會因為週期性不適，而出現短暫性的乳房腫脹或脹痛，一般來說都會隨著月經週期完結而慢慢消退。 但若然以上症狀持續一段時間，便要提高警覺。 大力開展瘤普查工作，對提高早期腫瘤發現率有積極作用。 如我國自70年代初採用甲胎蛋白普查以來，使肝癌診斷進入無癥狀的階段，一些早期肝癌獲得治癒的良好效果。 組織學特點 同一組織來源的癌腫中，分化好，淋巴細胞浸潤多者預後較鄒；反之預後較差，如胃癌中潰瘍癌變預後最好，粘液癌和低分化癌預後最差。