顶体囊泡与核膜相粘并增大，变为半球状覆盖于核前面，不断增大呈帽状，套于核前2/3形成顶体。 精原 顶体中含有透明质酸酶、酸性磷酸酶、神经氨酸苷酶及蛋白酶等。 顶体具有类似溶酶体的功能，在受精时顶体释放这些酶，消化卵表面的透明带，形成通道，有助于精子穿过透明带进入卵子细胞内。 睾丸局部温度升高，血运障碍，内分泌功能失调，致睾丸萎缩，生精障碍，易发生恶变。 另外，先天性睾丸功能障碍，下降不全，亦易产生恶变。
它們在整個幼兒期保持靜止，但在青春發育早期，精原細胞開始增殖，經有絲分裂成為初級精母細胞，直等到青春發育期才開始減數分裂。 鞭毛有解剖學上縱行排列的收縮蛋白質、粗大纖維和與它相關聯的微絲及微管。 因此為了克服諸如宮頸粘液這樣的粘性腔液的阻力，久需要有這樣的推動力。 精子細胞為了有效地向前運動，必須使運動波達到協調，並作為發育過程中的一個結果保持下來。 精子發生中的基因調控 精子發生期間染色質濃縮，使 DNA不能夠轉錄，這種情況在精子完全形成之前完成。 各種動物在精子形成中轉錄停止的時刻不完全相同。
精原: 生殖细胞的起源
各種動物的精子可以分為典型和非典型兩類，典型的一般為蝌蚪狀，頭部近圓柱形（各種動物不盡相同），尾部細長,如鞭毛。 外部形態 精子形態因植物種類而異，有雙鞭毛精子、多鞭毛精子和無鞭毛精子等。 原始陸生植物苔蘚和低等維管植物石松與卷柏一般為雙鞭毛遊動精子；水韭、木賊、真蕨和裸子植物中的蘇鐵和銀杏則為多鞭毛遊動精子。 每個精子有 100根以上的鞭毛,而蘇鐵目澤米屬的一個遊動精子約有1～1.2萬根鞭毛。
排卵是指突出于卵巢表面的成熟卵泡发生破裂，包含有卵丘细胞的卵母细胞随卵泡液排除的过程。 精子的形成依赖蛋白质合成，既然 RNA合成已停止，精子变态所需蛋白质合成必然要依赖较早时期产生并储藏起来的到精子变态时才进行转译的稳定RNA，这是发生在转录后水平上的调控，是延迟基因表达的机制。 如在精子细胞质中合成并进入细胞核取代组蛋白的鱼精蛋白，其基因在初级精母细胞中就已转录。 在核内合成的 RNA转移到细胞质中，与蛋白质结合形成 16～18S的核蛋白颗粒，并以这种形式储藏在细胞质内直到精子细胞时期。 在这种转录和转译之间有较长时间间隔的例子中，对控制转录后基因表达的因素尚缺乏了解。 类似的现象可能也会在其他类型细胞的终末分化中遇到。
精原: 男性精子質量檢測
减数分裂的结果产生单倍体生精细胞，又称精子细胞。 在精子生发过程中，减数分裂是一个非常关键的过程，在这个阶段，遗传物质相互重组、遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，最终形成染色体数目减少一半的精子细胞。 次级精母细胞产生于第一次分裂后，含有双份单倍体染色体。 在第二次分裂精母细胞演变为单倍体的精子细胞。 第一次分裂前期大概持续 1 ～ 3 周，而除此之外的第一次分裂的其他阶段和第二次分裂在 1 ～ 2 天之内完成。
这些环境因子存在于土壤、空气和河流，可通过呼吸、身体接触、食品和饮用水进入入体，通过不同的分子机制，对男性的生殖细胞和精子的产生产生不利的影响，导致精子质量和浓度下降。 精子包括两个形态与功能不同的区域，即头和鞭毛（头和鞭毛连接处特称为颈部），这些区域均为质膜所包裹。 头部含有凝缩的单倍体细胞核，被称为顶体的毅泡所包裂，顶体来自高尔基复合体，含有穿透卵外被的蛋白水解酶；鞭毛区域又可细分为中段、主段和端部。 中段含有中心粒，富含线粒体，中心粒可作为产生鞭毛的基体，而线粒体产生鞭毛运动所需要的能量。 顶体形成：精细胞的高尔基复合体经过变化形成一个囊泡，称为顶体损泡。
精原: 精原细胞瘤病理分析
卵母细胞减数分裂的第一个调控位点在第一次减数分裂双线期。 卵母细胞可以在该期停留很长时间（在人类可以达到50年），其间染色体去凝聚并进行活跃的转录，转录活性升高可表现为卵母细胞体积明显增大。 例如，人卵母细胞在这一时期的直径可达到lOOμm，蛙卵母细胞直径甚至接近1mm。 此期中，细胞生长的同时，卵母细胞蓄积大量RNA和蛋白质等支持胚胎早期发育所需要的物质。 通常环境因子分为下列类型：雌激素类似物、二噁英、邻苯二甲酸盐、多氯化联（二）苯、娠化合物、多环芳烃、溴系阻燃剂以及重金属。
一部分精原細胞瘤生長在氣管內，並局部擴展至鄰近的縱隔和肺。 一般縱隔精原細胞瘤經淋巴途徑轉移播散，亦可發生血行轉移，骨骼和肺臟是最常轉移的部位。 精子发生期间染色质浓缩，使 DNA不能够转录，这种情况在精子完全形成之前完成。 各种动物在精子形成中转录停止的时刻不完全相同。 例如在果蝇，RNA合成在初级精母细胞期间停止，而在小鼠，在成熟分裂后不久的精子细胞中还在进行，要在细胞核开始伸长时才完全停止。
精原: 晶圆“价格战”开打 A股产业链“压力测试”迫在眉睫
然后，大多数脊椎动物卵母细胞又会停滞在减数分裂Ⅱ中期，并维持在这个时期直到受精。 精原 在大多数哺乳类动物中，次级卵母细胞紧接着进入减数分裂Ⅱ，并被阻断在减数分裂Ⅱ的中期，只有在受精后才最终完成减数分裂。 人卵巢中的初级卵母细胞大约只有400个能进入成熟期，发育为排卵时停止在减数分裂1I的中期的次级卵母细胞。
在胚发育期间，由于某种原因睾丸不降入阴囊而停留在腹腔内或腹股沟内，称隐睾症，则曲细精管不能正常发育，也无精子产生。 如果对发育成熟的动物睾丸进入加温处理，或施行实验性隐睾术，则可观察到生精细胞退化萎缩。 肉眼觀，睾丸腫大，有時可達正常體積的10倍，少數病例睾丸大小正常。 腫瘤體積大小不一，小者僅數毫米，大者可達十餘厘米，通常直徑為3～5cm。 由於睾丸白膜比較韌厚，未被腫瘤破壞，故通常睾丸的原來輪廓尚保存。 切面瘤組織呈淡黃或灰黃色，實體性，均勻一致如魚肉，其中往往可見到不規則壞死區。
精原: 精原細胞瘤的症狀和治療方法
肿瘤体积大小不一，小者仅数毫米，大者可达十余厘米，通常直径为3～5cm。 晶圆是半导体的薄片，例如晶体硅 (c-Si)，用于制造集成电路。 精原 简单来讲，晶圆就是硅做的硅晶片，因为是圆形的，称为晶圆，它主要用于硅半导体集成电路。 １睪丸精原細胞瘤病人，最早症狀是男性乳房發育。 這個現像往往被認為是缺少雄激素，而被醫生忽視。
- 胺基酸濃度亦有顯著差異；谷氨酸與天門冬氨酸在睾丸液中的量高於血液。
- 精子獲能是指精子藉以獲得受精能力的一系列生理變化過程。
- 而且， hCG 的生精抑制作用可以在使用 FSH 后完全恢复。
- 頂體反應是精子在受精時的關鍵變化，只有完成頂體反應的精子才能與卵母細胞融合，實現受精。
- 顶体中含有透明质酸酶、酸性磷酸酶、神经氨酸苷酶及蛋白酶等。
巨噬细胞可能通过分泌某些细胞因子而影响睾丸间质细胞的功能，尤其是睾丸间质细胞的增殖、分化和类固醇合成过程。 巨噬细胞分泌影响类固醇合成的刺激因子和抑制因子。 精子發生過程的位置是男性生殖系統的數個結構。 附睪是發展中的精子成熟和儲存直到射精的地方。 睪丸的生精小管是整個過程的起點，在那裡鄰近內管壁的幹細胞朝著中心分裂—從管壁開始，進行到最內層的部分，即內腔—來生產未成熟的精子。
精原: 精子的「誕生地」
DNA甲基化、miRNA和组蛋白-精蛋白转变对精子的发生也有重要的作用。 又如piRNA(Piwi-interacting RNA)是一类长度为24～32核苷酸的小RNA, 这些小RNA只有与Piwi蛋白家族成员相结合才能发挥它的调控作用。 PiRNA主要分布在包括人类等数种动物睾丸的精原细胞内，它们在减数分裂开始时大量积聚，在成熟的精子产物中消失。 研究结果提示，piRNA与Piwi共同作用调控生殖干细胞的自我更新及精子的发育成熟。 其主要机制是Piwi-piRNA复合物引起基因沉默、维持基因组稳定。
推测睾酮的作用可能是激活 FSH 受体，使 FSH 与其结合后发挥作用。 对于 FSH ，抑制素 B 是更为重要的调节物质。 LH 促进睾丸间质细胞合成睾酮， FSH 则控制支持细胞的调节精子生成作用。 睾酮在睾丸间质中的作用对于精子发生过程也十分重要。 精原 从广义而言，它可被认为是生精上皮的支持结构。 支持细胞延伸到生精上皮的全层，沿着支持细胞胞体，精原细胞发育至成熟精子的所有形态、生理变化过程都在此发生。
精原: 睪丸女性綜合症（5%）：
除最早的精原細胞以外,在精子發生過程中每次有絲分裂之後,細胞質都不完全分開，細胞之間有間橋相連，形似合胞體。 這可能有利於細胞之間維持嚴格的同步性，有利於同時產生大量的精子。 內部結構 各種植物類群的精子內部結構差異很大。 低等植物的遊動精子，在結構和發育上類似於動物精子。 如麗藻精子具兩條鞭毛，鞭毛長在細胞的前端，並向後部延伸。 整個遊動精子可以分為3個區：①細胞的前端約佔 1/4，包括一團粒線體；②在中部有一較長的核，約佔細胞的1/2；③末端也佔1/4，包含一團質體。