異源originem 內容大綱
各種生物的Hox基因之表現方式類似，靠近3’端的基因會表現於動物的身體前部，靠近5’端則表現於身體的後部。 除了這種規律之外，Hox基因又會因為一些原因，而在不同狀態下有不同的表現。 兩群基因一開始的研究成果，皆是由觀察它們對成蟲的影響而得。 較晚的研究則發現，對果蠅的幼蟲（蛆）來說，BX-C影響了T3到A8部分的發育（果蠅分節：頭、T1~T3、A1~A8、性器），其中主要的影響位置是T3到A1。 第3平行同源家族，也就是Hoxa-3、Hoxb-3與Hoxd-3基因，主要作用是產生頸部的脊椎骨。 另外Hoxa-11或是Hoxd-11其中一的基因發生突變時，會使橈骨（radius）或尺骨（ulna）產生輕微缺陷。
）是生物體中一類專門調控生物形體的基因，一旦這些基因發生突變，就會使身體的一部分變形。 其作用機制，主要是調控其他有關於細胞分裂、紡錘體方向，以及硬毛、附肢等部位發育的基因。 異源originem 異源originem Hox基因屬於同源框家族的其中一員，在大多數Hox基因中，會含有一段約180個核苷酸的同源異型盒，可以轉錄出含有約60個氨基酸序列，稱為同源异形域。 異源originem 人類的Hox基因可分成4個基因群集，分別位在不同的染色體上，這些染色體分別是7號、17號、12號與2號。 人類的Hox基因在書寫時以全大寫表達，例如HOXA、HOXB、HOXC與HOXD。
異源originem: 調控型態的方式
除了調控方式的差異之外，當Hox基因本身改變，個體發育也會受到影響，例如Ubx基因發生變化時，會影響自身性質，進而影響與其他基因的交互作用，使動物產生不同外型。 若是改變Hox基因在某一區域的表現狀況，則會使得此區域的發育產生變化，例如當Ubx與Abd-A所表現的蛋白質沒有作用時，會使Dll誘導前肢發育。 異源originem 異源originem 異源originem 不同區域的Hox基因表現變化，也會導致不同區域發展出不同的構造，例如Ubx與Abd-A在不同部位的交互作用方式差異，是造成不同附肢形成的原因。 此外，基因的表現量也會影響發育，例如Hox基因數目不同的昆蟲與脊椎動物之間的差異。
此外，這些基因可分成13個平行同源家族（paralogous family），以數字表示，例如HOXA4，HOXB4，HOXC4與HOXD4。 這些家族成員的DNA序列與轉錄出來的蛋白質序列類似。 Hox基因的特色之一，是其排列順序与其作用順序、作用位置相关，例如位在較靠近3’端（DNA的其中一端）的基因，作用的位置較靠近頭部。 而且動物界中的成員，皆擁有類似的Hox基因排列方式、產物與作用方式。 Hox基因對於動物型態的影響，能使演化生物學研究得到關於型態轉變的線索。
異源originem: 異源originem
左邊的5個屬於ANT-C；右邊的3個屬於BX-C。 異源originem 基因與果蠅身體的顏色，表示基因所影響的身體部位。 老鼠的Hox基因特性與人類相似，分別位在6號、11號、15號與2號染色體上，書寫時只有首字母大寫，例如Hoxa-11與Hoxd-11。 另一群基因則稱為觸足複合群（Antennapedia complex，ANT-C），此基因群集中的Antp基因發生突變時，會使長在頭上的觸角替換成第二对腿。
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